歌礼制药-B(01672)前提研发的抗病毒口服药物ASC10在临床试验中对新冠肺炎的疗效可能比莫努匹韦更好

歌礼制小儿-B(01672)发表声明，宣布公司的用药双前小儿ASC10及其药物甘氨酸小分子ASC10-A诱发包括奥密克戎在内的多种新型病毒性(SARS-CoV-2)人体内株的体内和排泄积极信息。

ASC10-A是一款强效的新型病毒性聚合酶(RdRp)衍人类。ASC10-A对包括奥密克戎在内的多种新型病毒性人体内株体现出亮眼的排泄药物活性。尽管奥密克戎人体内株带上大量突变(包括一个聚合酶内的突变)，但是与新型病毒性的野生型或早期人体内株相比，ASC10-A对奥密克戎人体内株排泄诱发活性不减弱。此外，根据猫中所的人类利用度研究，在病症临床实验中所治疗奥密克戎人体内株传染所所需的ASC10-A小儿品暴露量是有确实构建的。

ASC10是歌礼完全自主研制出的药物甘氨酸小分子ASC10-A的用药双前小儿。用药后双前小儿ASC10主要在十二指肠被吸收进入体内循环，然后ASC10在体内中所迅速代谢成为药物甘氨酸小分子ASC10-A。

通过采用双前小儿思路，ASC10在Caco-2巨噬细胞(人结直肠癌巨噬细胞)中所的渗透性是什努匹托(Molnupiravir)的3.2倍。由于渗透性增加，ASC10在猫中所的用药人类利用度是什努匹托(Molnupiravir)的2.3倍。基于猫和人之间的小儿品暴露量关联关系，预计用药双前小儿ASC10在患者中所具有更高的小儿品暴露量。因此，ASC10在临床实验中所对新型病毒性肺炎的抗菌确实比什努匹托(Molnupiravir)更好。

基于该积极信息，向西方、美国等国家提出临床实验申请的时间确实早于公司原先预期。

至今，歌礼已在全球范围内提出了多项ASC10及其用途的专利申请。

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